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Fumo, Pmi: “Ue segua Fda su prodotti a ridotta esposizione”

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Roma, 11 lug. (Adnkronos Salute) – La svolta dell’Fda, la Food and Drug Administration statunitense, che ha dato il via libera alla commercializzazione del sistema ‘Iqos’di Philip Morris come prodotto del tabacco che ha una ridotta esposizione a sostanza dannose, “dovrebbe essere seguita anche dall’Ue”. E’ l’auspicio di Moira Gilchrist, vice president, Strategic & Scientific communications, Philip Morris International (Pmi), durante la videoconferenza stampa promossa da Pmi in occasione del via libera di ‘Iqos’ dall’agenzia Fda, rispondendo alle domande dei giornalisti.

Secondo Gilchrist “alcuni paesi, come l’Olanda, la Germania, l’Inghilterra, sono già giunti alle conclusioni a cui è giunta l’Fda”. La svolta arrivata dall’agenzia americana potrebbe “incoraggiare gli stessi governi dell’Ue nella direzione di autorizzare la commercializzazione di Iqos con la dicitura di ridotta esposizione”.

Tornando nel merito di quanto ha stabilito l’agenzia Usa, la vice presidente Strategic & Scientific communications di Philip Morris International ha ricordato che “la decisione dell’Fda è stata presa in assenza di studi epidemiologici di lungo termine. Ciò respinge fermamente la nozione di divieto come misura precauzionale – ha osservato – La decisione dell’Fda dimostra chiaramente che esistono già prove sufficienti per prendere decisioni che consentano ai fumatori adulti di accedere al prodotto e ricevere informazioni corrette che possano guidare le loro scelte”

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